Sans 500 augmentin ordonnance

Un traitement médicamenteux est disponible en pharmacie, notamment en comprimés de 500 mg ou 500 mg de sulfaméthoxazole. Les précautions d'emploi doivent être prises en compte chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose.

Les patients doivent faire l'objet d'une surveillance étroite rigoureusement régulière et de leur conseil au sujet de leur traitement. Des tests cutanés de la sérologie (tinea pedis et tinea cruris) ont montré que l'utilisation de ce traitement, associé à un traitement antibiotique approprié, entraînait une diminution de la résistance.

La prise d'un inhibiteur de la pompe à protons (IPP) ou d'un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) peut réduire l'effet des médicaments en raison de leurs effets indésirables, notamment de la sévérité des effets indésirables et de la tolérance. L'association d'IPP ou d'un AINS peut entraîner des effets indésirables, par ex. des troubles digestifs, du système nerveux, des sensations de vertige et de la confusion, des troubles de la vision, des maux de tête, de l'acné et de la fatigue.

Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) doivent éviter l'utilisation de ce traitement.

Les patients ayant des antécédents d'allergie aux médicaments, ayant récemment été suivis en début de traitement et exposés à un risque élevé d'effets indésirables, doivent éviter toute exposition au soleil et aux lampes solaires, ainsi qu'à l'exposition au soleil ou aux lampes UVB. Une surveillance étroite des effets indésirables liés aux médicaments peut s'avérer nécessaire.

Si un médicament à base d'ibuprofène est en cause, il est possible que la prise d'IPP entraîne une augmentation du risque d'apparition de certaines maladies gastro-intestinales (par ex. du syndrome de malabsorption du glucose et du galactose). Dans ces cas, une attention particulière doit être portée aux médicaments à base d'ibuprofène.

Des analyses de sang doivent être effectuées avant l'instauration du traitement, et sont systématiquement recommandées pour le traitement des patients présentant des symptômes de type dyspepsie (voir aussi rubrique Effets indésirables). Si les symptômes s'aggravent ou que les signes s'aggravent, il est recommandé de demander l'avis de votre médecin.

Les patients devront être très prudents si leur déficit en lactase est insuffisamment évalué. La prise d'un AINS peut augmenter le risque de survenue d'une atteinte du foie, du rein ou de certaines parties du cerveau. Dans cette situation, une attention particulière doit être portée aux médicaments à base d'ibuprofène. L'administration de ces médicaments, à raison de celle-ci, peut réduire l'effet de l'AINS.

La diarrhée aiguë chez les enfants et les adolescents ainsi que l'apparition d'une fièvre associée à des troubles métaboliques, peuvent être un symptôme de la maladie.

Des précautions doivent être prises, car la diarrhée peut être à l'origine de complications graves, parfois mortelles et en revanche d'origine virale ou bactérienne. Si une infection de la muqueuse a été diagnostiquée, un traitement antibiotique est indiqué, mais la fièvre et les taux de la céphalosporine peuvent être plus faibles.

En cas de persistance des symptômes, un traitement antibiotique avec des macrolides est prescrite.

La durée d'une bonne réponse aux antibiotiques ne doit pas excéder 1 semaine environ, cependant, elle peut être prolongée.

Le choix des antibiotiques doit être discuté avec les autorités sanitaires de l'UE.

Une surveillance étroite des maladies et d'antibiotiques et d'une éventuelle mise en garde sont nécessaires afin d'éviter l'apparition d'une maladie infectieuse.

Une analyse d'urine doit être effectuée sous contrôle médical et d'autres examens (biopsies de la gorge, culture d'urine) doivent être effectués pendant toute la durée du traitement.

Une prise d'antibiotique pendant les trois premiers jours ou de plusieurs semaines peut entraîner un tableau avec des signes cliniques (fièvre, maux de tête, hématurie) ou une augmentation des lésions. Si une réduction de la dose de céfixe ou de la céfixine peut être nécessaire, un traitement antibiotique est administré.

La fréquence d'hospitalisation, le délai d'hospitalisation et l'âge du patient peuvent être des signes d'une maladie infectieuse.

Une surveillance régulière des patients et des analyses de sang est nécessaire afin de détecter toute complication du développement d'une maladie.

Une prise en charge médicale d'urgence est nécessaire.

En cas de persistance des symptômes, la céfixe ou la céfixine peuvent être utilisées en première intention.

Si des symptômes s'aggravent ou s'aggravent pendant le traitement, une surveillance et un examen médical doit être effectuée. Une prise d'antibiotiques pendant la durée du traitement doit être envisagée, même si un traitement avec des macrolides est envisagé.

Si une fièvre persiste, une surveillance clinique et un examen médical doit être effectuée. La prise d'antibiotiques pendant trois jours doit être envisagée. Les résultats seront nécessaires en début de traitement.

Une augmentation de la consommation de sucre peut provoquer des effets indésirables (diarrhées, vomissements, nausées, diarrhées).

Une diarrhée aiguë est plus fréquente chez les enfants et les adolescents que chez les adultes, mais elle est souvent plus fréquente chez les enfants de plus de 12 ans.

Date de l'autorisation : 29/03/2005

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Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

  • AMOXICILLINE/AMOXICILLINE ALTER 100 mg/5 ml - CIP : (injection intramammaire, pomme de solution).
  • Composition en substances actives

    Présentations

    > 1 flacon(s) effervescente

    Code CIP : 4984545454545 (injection intramammaire)

    Déclaration de commercialisation : : 19/05/2005

    Cette présentation est agréée aux collectivités

    Prix : 3,99 €

    Service médical rendu (SMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

    Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée
    Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
    ImportantAvis du 03/04/2015Renouvellement d'inscription (CT)Le service médical rendu par AMOXICILLINE/AMOXICILLINE ALTER 100 mg/5 ml - CIP n'a pas fait l'objet d'informations.
    ModéréAvis du 03/04/2015Renouvellement d'inscription (CT)Le service médical rendu par AMOXICILLINE/AMOXICILLINE ALTER 100 mg/5 ml - CIP n'a pas fait l'objet d'informations.

    Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

    Pas d'ASMR, vous pouvez augmenter votre libido en continuant à le prendre.

    Pas d'ASMR sous surveillance médicale

    Pas d'ASMR, vous pouvez prendre contact avec le service médical rendu par AMOXICILLINE/AMOXICILLINE ALTER 100 mg/5 ml - CIP n'a pas fait l'objet d'informations.